司机发现更致命的前列腺癌

2020-09-05 admin
科学家说,有助于神经元功能的转录因子似乎也可以使前列腺中的细胞转化,从而使已经复发的癌症更加致命。

BRN4在中枢神经系统和内耳大多表示,但现在科学家们首次证明它的放大和患者的罕见但越来越多的神经内分泌前列腺癌中过度表达,他们在杂志上报告临床癌症研究。

顾名思义,神经内分泌细胞在大脑中也更为常见,但是核桃大小的前列腺也占了很小一部分,面对更新,更强大的激素疗法,它们似乎变得越来越多且更具致命性。

性激素雄激素是前列腺癌的主要驱动力,因此抑制其或其受体的激素疗法(称为化学去势)是一种标准的一线疗法,该研究所生物化学和分子生物学系的癌症生物学家博士说。

仍高达40%的患者在几年内发展为去势抵抗性前列腺癌。这种更具侵略性的癌症更难治疗,患者可能会获得更新,更强大的激素疗法,该疗法于2012年首次批准用于这种复发性前列腺癌。

这是前列腺癌中最常见的腔细胞类型,通常会癌变。

但是,面对这种额外的,更具侵略性的治疗方法,癌症生物学家,这项研究的第一作者说,这些腔细胞的一部分会分化为神经内分泌前列腺癌,这是一种更具侵略性的疾病。

到目前为止,科学家们还不清楚致命的转换是如何发生的,如何知道它的发生或当发生时该怎么做。

通过比较患有和未患有这种更为罕见的前列腺癌的患者的组织,科学家发现这是BRN4的过表达以及与同一家族的另一种转录因子BRN2的相互作用,驱动前列腺癌细胞成为神经内分泌前列腺癌细胞,BRN2已经与这种癌症有关,但是MCG研究人员发现BRN4的水平更高,并且似乎是引发者。

我们显示出BRN4确实在驱动前列腺癌的神经内分泌分化中起作用,并且在前列腺癌中也有作用。

他们发现,阻止男性激素受体的enzalutamide,还增加了旅行的外泌体中这两个转录因子(更多的BRN4)的释放,外泌体本质上是纳米大小的手提箱,细胞在其中交换成分并进行交流。在这种情况下,外泌体向腔内细胞传递成为神经内分泌前列腺癌细胞所需的物质。

他们的发现表明,BRN4可能是防止这种致命分化的好靶标,并且外泌体含量可能是转化发生的良好指示。例如,当他们阻止外泌体释放时,共享和转化就停止了,神经内分泌前列腺癌细胞的转化仅限于少数细胞。

神经内分泌前列腺细胞自然具有一定水平的BRN4,但变成这些细胞的腔细胞却没有。由于这种特殊的细胞类型具有神经特征,因此存在与神经特征相关的转录因子。

科学家们一致认为,正是这种治疗方法改变了转录因子的混合物,而且它也可能在其他癌症中发生。但是没有这种治疗方法可能会增加去势抵抗性前列腺癌死亡的风险,这是需要其他目标和选择的另一个原因。

外泌体抑制剂正在研究中,MCG研究人员希望开发一种BRN4抑制剂。

转录因子是帮助确定基因活性(向上或向下)的分子,以及诸如细胞分裂和死亡率之类的重要因素。癌症通常会增加细胞分裂并减少自然细胞死亡途径。

在大脑和中枢神经系统中,神经内分泌细胞接受由神经元释放的化学信使,称为神经递质,并作为响应,释放有助于控制重要功能(例如新陈代谢,血压和生殖)的激素。

科学家指出,神经内分泌前列腺癌细胞也可能在去势抵抗型前列腺癌中发生,而通常情况下少数神经内分泌细胞会发生癌变,因此在接受进一步治疗之前,这种去势抵抗性前列腺癌也可能发生。他们不确定与治疗引起的疾病是否是相同的癌症,但研究引起的是治疗引起的疾病。

前列腺癌是男性中第二大最常见的癌症-皮肤癌是第一位-并且是男性癌症死亡的第二大主要原因-肺癌是第一位。年龄和家族史以及地理因素都是危险因素。它、最常见,、大约有九分之一的男性一生中将被诊断出患有前列腺癌。

治疗方法包括外科手术,激素疗法,放射疗法和免疫疗法,以帮助患者的免疫系统更好地抵抗疾病。、