酶PHLPP2可能是治疗前列腺癌的可行药物靶标

2020-09-06 admin
每年估计有45万人被诊断出患有MYC所致的癌症。MYC是一种致癌基因,会劫持癌细胞的生长和代谢。MYC有一个传奇的历史,就是众所周知,研究人员很难直接禁用它。研究员现在,我们有了一种新方法来抗衡这种古老的癌症研究方法。 这就是一种叫做PHLPP2的酶,它提供了靶向该基因的后门途径。
 
厦门男科医院表示该博士及其实验室一直致力于了解和寻找前列腺癌的治疗方法,前列腺癌是男性中最普遍的癌症之一。它是男性癌症死亡的第二大主要原因。前列腺癌可以局限于器官,或者癌细胞可以越狱器官并转移到身体的其他部位。癌症转移患者的生存率远低于癌症包含在器官中的生存率。大学的助理教授,实验室的前博士后研究员,博士共同领导的一项新研究发表在杂志上,研究人员得以制止了通过删除PHLPP2酶使小鼠前列腺癌转移。
 
PHLPP2是细胞信号通路的关键,该信号通路响应细胞外通讯和信号中继而控制细胞的生长和存活。前列腺癌转移需要它,因为它稳定并支持MYC癌基因。
 
当研究人员完全阻断PHLPP2时,他们便能够停止前列腺癌的生长和转移。此外,特洛特曼(Trotman)指出删除该酶不会对小鼠或人类细胞产生毒性迹象。这使PHLPP2成为治疗前列腺癌的有吸引力的药物靶标,也可能应用于其他类型的癌症。